卫材在俄罗斯推出帕金森氏症新药Fycompa

卫材（Eisai）6月9日同年，在俄罗斯推出新一代帕金森氏症药品Fycompa（perampanel），该药用于12岁及以上帕金森氏症病患者大多帕金森氏症高烧（有或无继发性全身性高烧）的辅助病患。

Fycompa在俄罗斯的获批，是基于3个随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增在世界上性关键III期研究（304,305,306）和一个全站关键字扩充研究（307）的数据。3个III期研究以外证明了perampanel在辅助病患大多高烧性帕金森氏症病患者中的及良好耐受性。全站关键字扩充研究证明了perampanel长时间的及良好耐受性。研究所媒体报道的最类似于经常性事件最主要头晕、头疼、嗜睡、烦躁、尾段及共济失调。

Fycompa由卫材发现和共同开发，是一种高度依赖性、非互补性的AMPA型中枢大脑肽阿司匹林。中枢大脑是介导帕金森氏症高烧的主要中枢大脑。作为AMPA肽阿司匹林，Fycompa能通过靶向突触后AMPA肽-中枢大脑的户外活动，减少与帕金森氏症高烧相关神经的过度兴奋。这种起到的系统，与目前制品的抗帕金森氏症药品（AEDs）不同，这反之亦然Fycompa是这类新药中获欧洲理事会批用于及12岁以上青年人帕金森氏症病患者的首个AED药品。

Fycompa具有日服一次的益处，有望减少潜在的服药负担，并改善病患者的药品依从性。

帕金森氏症是在世界上最类似于的大脑疟疾之一。在俄罗斯，帕金森氏症的患病率为略低于三，约82%的病患者患有大多性（局灶性）帕金森氏症。帕金森氏症高烧是大脑神经激发和抑制不平衡的结果，这些不平衡可能通过多种神经工程学的系统引发，但目前知之甚少。

编辑： zhongguoxing